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Évaluer la politique d’approvisionnement des médicaments en France
- Corps de la contribution
- Problème franco-français de pénurie et de flux tendu dans les officines tricolores. Il est inadmissible que des traitements vitaux (exemple : épilepsie rare, prolactine…) soient en rupture de stock ou supprimé. Le problème est strictement national. Il faudrait une refonte des accords avec l’industrie pharmaceutique, avec des pénalités. Il suffit de passer la frontière pour constater une gestion d’approvisionnement où les seuils d’équilibre restent positifs. Dysfonctionnements quantifiables à souligner avec obligations de moyens et de résultats non respectées pour le modèle français de soins!
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Conversation avec citoyen_lambda
Bonjour, il convient de rappeler que la France est un pays où le prix public du médicament est administré. Lorsqu'une entreprise du médicament demande à obtenir l'inscription d'un médicament sur la liste des médicaments remboursables (articles L.162-17 du code de la sécurité sociale et L.5123-2 du code de la santé publique) cela passe par une évaluation de la Commission de Transparence (HAS) qui fournit un avis aux ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale sur la prise en charge des médicaments (par la sécurité sociale et/ou pour leur utilisation à l'hôpital). En résulte souvent pour l'industriel pharmaceutique un prix bien plus bas en France que dans d'autres pays, et l'on comprend que l'intérêt de l'industriel ne sera pas forcément d'approvisionner la France aussi bien et aussi vite qu'ailleurs où le commerce lui rapporte plus. Cdt
C'est d'autant plus vrai quand le produit n'est pas produit en France ce qui est la très grande majorité des médicaments que nous consommons.
Oui, et depuis plusieurs années que se déroulent les politiques incitatives à la délivrance de médicaments génériques leurs sites de production se sont retrouvés de plus en plus concentrés ailleurs (Chine, Inde...) Cela implique d'autres tensions d'approvisionnement, par exemple lorsque l'Agence Européenne des médicaments ordonne soudain le retrait du marché de centaines de médicaments génériques produits par un sous-traitant indien, ne respectant pas les normes européennes de fabrication.
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